STA Опубликовано 18 Августа 2009 Жалоба Share Опубликовано 18 Августа 2009 (изменено) Ситуация: выиграли тендер на поставку лекарственных средств (ЛС) в соответствии с ПП РК 632 от 26.07.07 заключили договора. в соответствии с Правилами оптовой реализации ЛС (приказ председателя комитета фармации 19 от 11.02.04)мы обязаны в сопроводительном документе указать номер сертификата соответствия и срок его действия. Сертификат соответствия (или его копия установленного образца), выданный органом по сертификации Республики Казахстан, должен храниться до истечения срока годности лекарственного средства на аптечном складе, осуществляющим реализацию лекарственных средств. И ВСЕ!!! то есть предоставлять какую либо копию или оригинал сертификата мы не обязаны. Однако ссылаясь на закон "О техническом регулировании" больнички и департамент требуют предоставления, в противном случае их якобы штрафуют за отсутствие сертификата. Вопрос: Кто часто пользуется этим законом подскажите, так ли это? И есть ли где нибудь норма что при реализации чего либо (не обязательно ЛС) обязательно предоставление сертификата соответствия??? П.С. в договоре по глупости указали что поставщик должен предоставить нотариальную копию сертификата. форма договора утверждена ПП РК 632 потом получили письмо, от комитета фармации, что предоставлять не надо. Изменено 18 Августа 2009 пользователем sta Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах More sharing options...
Ribster Опубликовано 3 Сентября 2009 Жалоба Share Опубликовано 3 Сентября 2009 ....Вопрос: Кто часто пользуется этим законом подскажите, так ли это? И есть ли где нибудь норма что при реализации чего либо (не обязательно ЛС) обязательно предоставление сертификата соответствия??? П.С. в договоре по глупости указали что поставщик должен предоставить нотариальную копию сертификата. форма договора утверждена ПП РК 632 потом получили письмо, от комитета фармации, что предоставлять не надо.Закон "О техническом регулировании" говорит: Статья 32. Условия обращения на рынке продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия 1. Необходимым условием обращения на рынке продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (сертификации или декларированию), является ее соответствие требованиям, установленным техническими регламентами, подтвержденное в установленном порядке. Т.е., сертификат соответствия на продукцию, подлежащую обязательному подтверждению соответствия, должен быть и заинтересованные стороны вправе затребовать сертификат от организации, реализующей эту продукцию. Нотариально заверенные копии сертификатов соответствия не действительны. Согласно технического регламента "Процедуры подтверждения соответствия": "68. В случае необходимости, исполнитель услуг может использовать копии Сертификата, выполненные на бланке установленной формы." Эти бланки строгой отчетности приобретаются органами по подтверждению централизованно, в РГП "КазИнСт", при оформлении копий сертификатов соответствия, данные бланки регистрируются органом по подтверждению соответствия. Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах More sharing options...
Лоскутов Игорь Юрьевич Опубликовано 3 Сентября 2009 Жалоба Share Опубликовано 3 Сентября 2009 Руководствуются они скорей- Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 21 января 2009 года № 38 «Об утверждении инструкции по проведению технического контроля» Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах More sharing options...
Vigoss Опубликовано 18 Сентября 2009 Жалоба Share Опубликовано 18 Сентября 2009 здесь можно сказать так, если я крупный оптовик продаю партию товара мелкому оптовику, то передаю сертификат на партию в одном экземпляре, мелкий оптовик разбивает партию на части и сам уже обязан сделать копию сертификата у той организации кто стратифицировал за свой счет на каждую мелкую партию либо в договоре указывается сразу предоставления нескольких копий сертификатов мелкому оптовику, что зачастую и происходит Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах More sharing options...
Гость Night_wolf_89 Опубликовано 3 Сентября 2010 Жалоба Share Опубликовано 3 Сентября 2010 Руководствуются они скорей- Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 21 января 2009 года № 38 «Об утверждении инструкции по проведению технического контроля» где можно наити этот приказ очень нужен Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах More sharing options...
Рекомендуемые сообщения
Join the conversation
You are posting as a guest. If you have an account, sign in now to post with your account.
Note: Your post will require moderator approval before it will be visible.