приказы министра здравоохранение РК

[Гость айнур]

приказы министра здравоохранение РК №38 от 21 января 2009 года,№7/1 от6 января 2010 года, №765 от 24 января 2009 года, №253 от 16 марта 2004 года, №181 от 18 апреля 2006 года не могу найти эти приказы , прошу помогите

[Гость oki32]

приказы министра здравоохранение РК №38 от 21 января 2009 года

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 21 января 2009 года № 38

Об утверждении инструкции по проведению технического контроля

В соответствии с подпунктом 3) статьи 6 Закона Республики Казахстан «О лекарственных средствах» ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Утвердить прилагаемую Инструкцию по проведению технического контроля.

2. Руководителям территориальных подразделений Комитета фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан проводить технический контроль поступающей медицинской техники, закупленной за счет средств республиканского бюджета, стоимостью более 2 000 месячных расчетных показателей, в соответствии с Инструкцией по проведению технического контроля, утвержденной настоящим приказом.

3. Руководителям управлений здравоохранения, санитарно-эпидемиологического надзора областей, городов Астана и Алматы (по согласованию), республиканских медицинских организаций при приеме медицинской техники, закупленной за счет средств республиканского бюджета, руководствоваться Инструкцией по проведению технического контроля, утвержденной настоящим приказом.

4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на Председателя Комитета фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан Баймуканова С.А.

5. Настоящий приказ вступает в силу со дня подписания.

Министр Ж. Доскалиев

Утверждена

приказом Министра здравоохранения

Республики Казахстан

от 21 января 2009 года № 38

Инструкция

по проведению технического контроля

1. Общие положения

1. Настоящая Инструкция разработана в соответствии с Законом Республики Казахстан «О государственных закупках», постановлением Правительства Республики Казахстан от 26 июля 2007 года № 632 «Об утверждении Правил организации и проведения закупа лекарственных средств для оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи».

2. Настоящая Инструкция определяет порядок организации и проведения технического контроля поставляемой медицинской техники, закупленной за счет средств республиканского бюджета, для подтверждения соответствия медицинской техники соответствующим требованиям Договора и требованиям, установленным законодательством Республики Казахстан.

2. Организация проведения технического контроля

3. Технический контроль организуется и проводится по заявлению Заказчика или его представителя.

4. Заказчик включает в договор закупа медицинской техники проведение технического контроля.

Проведение технического контроля осуществляется специалистами территориальных подразделений Комитета фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее - территориальные подразделения) после поставки, монтажа и проведения пуско-наладочных работ медицинской техники в присутствии представителей Поставщика и Заказчика.

При проведении технического контроля медицинской техники Заказчиком могут быть привлечены технические эксперты для подтверждения соответствия медицинской техники требованиям Договора и требованиям, установленным законодательством Республики Казахстан.

5. Поставщик уведомляет Заказчика о дате поставки и предоставляет в территориальные подразделения пакет документов (копию договора, сопроводительные документы, указанные в пункте 8) в срок не позднее, чем за пятнадцать дней до поставки медицинской техники.

Для проведения технического контроля Заказчик или его представители обращаются в территориальные подразделения с заявлением, подписанным руководителем Заказчика или его представителем, в срок не позднее, чем за пятнадцать дней до поставки медицинской техники.

В обращении указывается:

- адрес и место проведения технического контроля, и контактный телефон;

- номер договора;

- планируемые сроки поставки медицинской техники.

Заказчик или его представитель не позднее, чем в десятидневный срок до инсталляции медицинской техники согласовывает с территориальными подразделениями и с поставщиками сроки проведения технического контроля.

6. При проведении технического контроля Заказчик обеспечивает доступ к медицинской технике, информации.

7. Результаты проведения технического контроля оформляются актом согласно приложению к настоящей инструкции и подписываются руководителями Заказчика, конечного получателя, Поставщика и территориального подразделения.

Акт технического контроля составляется в трех экземплярах, один экземпляр остается у специалистов территориального подразделения, один экземпляр прилагается к акту приема-передачи медицинской техники, который направляется к Заказчику или его представителю, один экземпляр прилагается к акту приема-передачи медицинской техники и остается у Поставщика.

3. Порядок проведения технического контроля

8. Технический контроль предусматривает проверку соответствия медицинской техники требованиям Договоров о государственных закупках и требованиям, установленным законодательством Республики Казахстан, согласно следующим сопроводительным документам:

1) договор закупа медицинской техники с приложением технической спецификации;

2) техническая спецификация, оговоренная в тендерной документации (конкурсной документации);

3) оригинал расходной накладной;

4) копия сертификата происхождения;

5) подтверждение регистрации медицинской техники в государственном реестре лекарственных средств Республики Казахстан;

6) копия грузовой таможенной декларации (при необходимости);

7) сертификат соответствия на технологическую линию для медицинской техники, в случае наличия указания в договоре о поставке технологической линии медицинской техники;

8) акт приема-передачи медицинской техники;

9) акт ввода в эксплуатацию и гарантийное обязательство Поставщика для медицинской техники.

Приложение к Инструкции

по проведению

технического контроля

Акт технического контроля

«____» _____________ 200 __ г. ___________________________

место приема

Комиссия в составе:

1. Представителя Заказчика в лице ________________________________________________________________________________

_________

(Ф.И.О., должность представителя Заказчика)

2. Представителя конечного получателя в лице ______________________________________________________________________________

(руководитель организации здравоохранения)

3. Представителя поставщика в лице ________________________________________________________________________________

_______

(Ф.И.О., должность представителя Поставщика)

4. Представителя территориального подразделения

Комитета фармацевтического контроля в лице ______________________________________________________________________________

(Ф.И.О., должность представителя территориального подразделения КФК)

Провела технический контроль в ________________________________________________________________________________

__________

(наименование лечебно-профилактической организации)

1 Поставщик медицинского оборудования

2 Конечный получатель

3 Договор (№ и дата)

4 Полное наименование медицинского оборудования

5 количество по акту приемки

6 цена

7 сумма

8 производитель, страна

9 техническая спецификация

10 накладная (№ и дата)

11 сертификат происхождения

12 регистрация в РК

13 копия грузовой таможенной декларации (при необходимости)

14 дата выпуска

15 срок поставки по договору

16 срок фактической поставки

17 срок установки поставленного оборудования

18 акт приёма-передачи медоборудования

19 акт ввода в эксплуатацию

20 заключение технического эксперта (при наличии)

21 гарантийное обязательство Поставщика

22 Паспорт (инструкция) на государственном и русском языках

23 Примечания

Заключение ________________________________________________________________________________

____________________________

________________________________________________________________________________

______________________

Руководитель Заказчика (Ф.И.О., подпись) МП

________________________________________________________________________________

______________________

Руководитель организации получателя (Ф.И.О., подпись) МП

________________________________________________________________________________

______________________

Руководитель Поставщика (Ф.И.О., подпись) МП

________________________________________________________________________________

______________________

Руководитель территориального подразделения Комитета фармацевтического контроля (Ф.И.О., подпись) МП

[Гость Гость]

каким приказом регламентируются сроки прохождения лечения по различным болезням?

[Q100]

Ищу Приказ Министра Здравоохранения Республики Казахстан от 15.12.2009 года № 850.

[Лоскутов Игорь Юрьевич]

А о чем он?

[Q100]

А о чем он?

спасибо, что откликнулись Игорь Юрьевич!

в базе вряд ли есть, поскольку о чем-то, связанном с порядком проката аудио- видеоматериалов о ЗОЖ в теле- и радио- СМИ.

[Лоскутов Игорь Юрьевич]

Попробую запросить.

[4udoStepan]

Ищу Приказ Министра Здравоохранения Республики Казахстан от 15.12.2009 года № 850.

Может этот??? МЗ РК №850 от 27.10.2010 года ОУ минимальных стандартов оснащения МТ и ИМН государственных ОЗ

[Гость Наталья]

Может этот??? МЗ РК №850 от 27.10.2010 года ОУ минимальных стандартов оснащения МТ и ИМН государственных ОЗ

Будьте добры, скиньте, пожалуйста, текст! Заранее спасибо!